Konferencja
Dzień z Innowacją

Michał Byliniak pełni funkcję Dyrektora Generalnego Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, organizacji zrzeszającej największe światowe koncerny farmaceutyczne działające w Polsce. Odpowiada za strategiczne kierunki rozwoju związku, reprezentowanie branży wobec administracji publicznej oraz budowanie dialogu z kluczowymi interesariuszami systemu ochrony zdrowia. Jego działania koncentrują się na wspieraniu dostępu pacjentów do innowacyjnych terapii, wzmacnianiu roli badań klinicznych w Polsce oraz kształtowaniu warunków sprzyjających inwestycjom w sektorze farmaceutycznym.

W codziennej pracy łączy wiedzę ekspercką farmaceuty z doświadczeniem menedżera i lidera międzynarodowych organizacji. Pod jego kierownictwem INFARMA intensyfikuje współpracę z partnerami instytucjonalnymi i społecznymi, promując rozwiązania odpowiadające na wyzwania demograficzne i epidemiologiczne. Szczególny nacisk kładzie na rozwój nowoczesnych modeli opieki zdrowotnej, wykorzystanie danych w procesach decyzyjnych oraz wdrażanie polityk wspierających innowacyjność.

Jako były wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz prezydent Pharmaceutical Group of the European Union, wnosi unikalną perspektywę łączącą praktykę farmaceutyczną, doświadczenie legislacyjne i znajomość polskiego i europejskiego rynku zdrowia.

Experienced pharmaceutical executive currently leading Takeda’s Eastern Europe Cluster across 11 countries. Extensive senior leadership experience gained through Country Head and General Manager roles in Hungary, Poland and France.

Strong focus on patient-centered leadership, innovation and sustainable value creation for patients and healthcare systems. Previous experience includes serving as President of the association of innovative pharmaceutical companies in Poland, contributing to the broader healthcare environment and passionate about the potential of Value-Based Healthcare as a key enabler of sustainable healthcare.

Educational background in pharmacy, complemented by studies in business, health economics, and human resources.

Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos – specjalista hematologii, prezes Polskiego Towarzystwa Hematologicznego i Transfuzjologicznego (PTHiT), kierownik Zakładu Hematoonkologii Doświadczalnej oraz dyrektor Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. Kieruje również Oddziałem Wieloprofilowym Zachowawczym Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego nr 4 w Lublinie.

Ekspert w dziedzinie hematologii klinicznej i doświadczalnej, zaangażowany w międzynarodowe badania kliniczne nad innowacyjnymi terapiami nowotworów hematologicznych. Autor licznych publikacji w prestiżowych czasopismach naukowych, m.in. „The Lancet Oncology”, „Journal of Clinical Oncology” i „Blood”, oraz współautor zaleceń diagnostyczno-terapeutycznych. Aktywnie działa na rzecz rozwoju badań klinicznych i poprawy dostępności nowoczesnego leczenia w Polsce.

Wiktor Janicki od ponad 20 lat aktywnie działa w branży farmaceutycznej w Polsce i za granicą. Swoją karierę rozpoczął jako analityk finansowy, a następnie pełnił funkcje kierownicze w Wyeth w Czechach i na Słowacji oraz w Roche Polska, gdzie był Dyrektorem Finansowym i Dyrektorem Generalnym. Od 2021 roku związany jest z AstraZeneca Pharma Poland.

Wiktor Janicki realizuje styl przywództwa oparty na partnerstwie, przejrzystości i zaufaniu, wierząc, że innowacja oraz otwarty dialog między wszystkimi interesariuszami napędzają trwały rozwój sektora ochrony zdrowia. Z pasją angażuje się w budowanie i rozwijanie partnerstw publiczno-prywatnych oraz wspiera działania ukierunkowane na zwiększenie koncentracji systemu opieki zdrowotnej na potrzebach pacjenta.

Kierując się mottem: „funkcją przywództwa jest inspirowanie większej liczby liderów, a nie większej liczby naśladowców”, aktywnie wspiera rozwój nowych pokoleń profesjonalistów, promując współpracę, dzielenie się wiedzą i odpowiedzialność za branżę innowacyjną, która realnie wpływa na poprawę jakości życia pacjentów w Polsce.

Prezes zarządu Modern Healthcare Institute sp. z o.o., założyciel i redaktor naczelny portalu mZdrowie.pl oraz magazynu „Obserwacje”, dziennikarz, manager. Wydawca i współautor wielu raportów nt. systemu ochrony zdrowia, m.in. “Chirurgia robotowa”, „Kardiologia. Raport otwarcia”, “Dostęp do leczenia biologicznego w Polsce” czy “Diagnostyka molekularna w leczeniu nowotworów”. Otrzymał m.in. Nagrodę Zaufania Złoty OTIS 2020 i wyróżnienie w konkursie “Kryształowe Pióra 2023”.

Pracował m.in. w Ministerstwie Zdrowia jako dyrektor Biura Prasy i Promocji oraz rzecznik prasowy. Był redaktorem naczelnym „Pulsu Medycyny” oraz „Pulsu Farmacji”. Ma doświadczenie także jako konsultant w zakresie komunikacji, korporacyjny dyrektor PR w Polpharma SA, Communication & Public Affairs Manager w Coca-Cola Poland Services, PR Manager w Henkel Polska, rzecznik prasowy Ministerstwa Finansów.

Absolwent Uniwersytetu Warszawskiego, Wyższej Szkoły Zarządzania oraz University of Wisconsin – River Falls.

Łukasz Jankowski – lekarz, specjalista nefrologii, doktor nauk medycznych i nauk o zdrowiu, dotychczasowy prezes Okręgowej Rady Lekarskiej w Warszawie (od 2018 r.), członek Naczelnej Rady Lekarskiej. Absolwent podyplomowych studiów menedżerskich „Zarządzanie w Ochronie Zdrowia” na Uniwersytecie Warszawskim. Doktorant I Wydziału Lekarskiego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Zawodowo związany z Kliniką Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych w Warszawie. Członek Rady Polityki Zdrowotnej m.st. Warszawy oraz Sektorowej Rady ds. Kompetencji – Opieka Zdrowotna i Pomoc Społeczna. Organizator kampanii społecznych („Narodowy Kryzys Zdrowia” – 2019 r., „#NIEZAPOMINAJ” – 2020 r., „Jestem lekarzem, jestem człowiekiem” – 2021/2022 r.), zwracających uwagę przede wszystkim na niedomogi systemowe w ochronie zdrowia, a ostatnio głównie na pogłębiający się problem braku dostępu do leczenia dla pacjentów zmagających się z chorobami innymi niż COVID-19. Organizator merytorycznych konferencji eksperckich związanych ze zdrowiem. Pomysłodawca nowych form wsparcia dla lekarzy należących do OIL w Warszawie, reprezentant środowiska lekarskiego w próbach dialogu z organizatorami systemu, w konferencjach i w dyskusjach w mediach.

Marcin Karbarz – ukończył studia magisterskie i doktoranckie na Wydziale Chemii Uniwersytetu Warszawskiego. Jest współautorem ponad 110 publikacji w czasopismach międzynarodowych, które dotyczą głównie różnych aspektów związanych z uzyskiwaniem nowych, zaawansowanych materiałów polimerowych, w tym środowiskoczułych („inteligentnych”) materiałów żelowych o pożądanych właściwościach. Współautor patentów międzynarodowych oraz zgłoszeń patentowych. Kierował licznymi projektami badawczymi finansowanymi przez NCN i MNiSW (obecnie kieruje grantem OPUS dotyczącym elektrochemicznych aktuatorów). Za swoją działalność naukową i dydaktyczną został uhonorowany m.in. Nagrodą Naukową I stopnia, nagrodą im. prof. W. Kemuli oraz wyróżnieniami Rektora UW.

Specjalizuje się w doradztwie z zakresu prawa farmaceutycznego, wyrobów medycznych i innowacyjnych technologii zarówno na gruncie krajowym jak i międzynarodowym. Doradza głównie podmiotom z branży farmaceutycznej i wyrobów medycznych w sprawach dotyczących badań klinicznych, wejścia na rynek, działań marketingowych, zasad konkurencji i compliance. Reprezentuje także klientów w postępowaniach przed organami administracji ze szczególnym uwzględnieniem Ministra Zdrowia i podległych mu jednostek, a także na etapie sądowej kontroli decyzji.

Jest doktorem nauk prawnych oraz autorem i współautorem licznych publikacji z  zakresu prawa farmaceutycznego, w tym komentarza do ustawy o refundacji.

Anna Mróz pełni funkcję Regulatory Affairs Director w AbbVie Polska. Jest ekspertką w obszarze prawa i regulacji rynku farmaceutycznego oraz ochrony zdrowia, z wieloletnim doświadczeniem zdobytym zarówno w administracji publicznej, jak i w międzynarodowych firmach farmaceutycznych.

Jest absolwentką Wydziału Inżynierii Chemicznej i Procesowej Politechniki Warszawskiej. Karierę zawodową rozpoczęła w dziale badań i rozwoju firmy Reckitt Benckiser. Następnie zdobywała doświadczenie w administracji publicznej w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, gdzie kierowała działem zajmującym się zmianami porejestracyjnymi produktów leczniczych.

Kolejne etapy jej kariery związane były z przemysłem farmaceutycznym, między innymi z firmami Pfizer i Recordati Polska. W Recordati uczestniczyła w budowaniu i rozwoju polskiej organizacji, odpowiadając za szeroki zakres działalności obejmujący produkty lecznicze, suplementy diety i kosmetyki, a także nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii oraz zagadnienia związane z refundacją.

Obecnie w AbbVie odpowiada za obszar Regulatory Affairs obejmujący produkty lecznicze oraz wyroby medyczne. Doświadczenie zdobyte w badaniach i rozwoju, administracji publicznej oraz przemyśle pozwala jej patrzeć na cały proces, od rozwoju produktu i jego oceny, przez wprowadzenie na rynek, aż po zapewnienie pacjentom dostępu do terapii.

Specjalizuje się w strategii regulacyjnej oraz zagadnieniach prawnych i systemowych dotyczących produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Szczególnie interesuje ją wpływ otoczenia prawnego i funkcjonowania systemu ochrony zdrowia na rozwój innowacji oraz możliwość sprawnego przekładania postępu naukowego na dostęp pacjentów do nowoczesnych terapii.

Aktywnie uczestniczy również w pracach Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, gdzie pełni funkcję wiceprzewodniczącej Grupy Regulatory Affairs. W ramach tej działalności angażuje się w dialog z administracją publiczną oraz ekspertami systemu ochrony zdrowia dotyczący zmian legislacyjnych i systemowych oraz ich wpływu na dostęp pacjentów do nowych terapii.

Członek zarządu Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Fenyloketonurię i Choroby Rzadkie Ars Vivendi. Członek zarządu Stowarzyszenia Pacjentów z chorobą LAL-D. Członek Zarządu Krajowego Forum na rzecz terapii chorób rzadkich ORPHAN. Wiceprezes Europejskiej organizacji TED Alliance. Ekspert Federacji Pacjentów Polskich (FPP) ds. projektów UE. Wieloletni członek zarządu European Patients Forum (do 2022). Członek Cluster of National Alliances CNA w EURORDIS. Ekspert Europejskiego Instytutu Technologicznego (EIT) przy Parlamencie Europejskim.

Absolwentka Europejskiej Akademii Pacjentów EUPATI, Europejska Ambasadorka Badań Klinicznych oraz reprezentantka Polskiej Platformy EUPATI, mającej na celu szerzenie wiedzy na temat badań klinicznych z punktu widzenia pacjenta. Ekspert Naczelnej Komisji Bioetycznej ds. Badań Klinicznych przy Agencji Badań Medycznych oraz współautor szkolenia dla przedstawicieli pacjentów biorących udział w ocenie wniosków o badania kliniczne. Doświadczona trenerka i edukatorka. Propagatorka „patient involvement” oraz „patient as partner”.

Współautorka bookletów informacyjnych dla pacjentów na temat wybranych chorób rzadkich. Współautorka Audytu Krajowego Forum Orphan „Potrzeby pacjentów z chorobami rzadkimi w zakresie dostępu do technologii medycznych i optymalizacji opieki w Polsce”. Zaangażowana w tworzenie europejskich programów dotyczących tworzenia, przechowywania, udostępniania i ochrony danych wrażliwych pacjentów. Członek Patient Group Committee w inicjatywie Data Saves Lives, prowadzonej przez EPF i Europejski Instytut Innowacji poprzez Dane na temat zdrowia (European Institute for Innovation through Health Data i-HD). Współorganizator i prowadząca Światowego Dnia Chorób Rzadkich w Pałacu na Wyspie w Łazienkach Królewskich w Warszawie.

Na co dzień pracuje w obszarze sektora ochrony zdrowia. Prowadzi, m.in. akcje edukacyjne oraz współpracuje z instytucjami publicznymi. Poprzez te aktywności próbuje wpłynąć na jakość polskiego systemu opieki zdrowotnej. Szczególnie zainteresowana jest tematem organizacji pacjentów i ich oddziaływaniem na sektor ochrony zdrowia. Współpracuje z organizacjami pacjentów z różnych obszarów terapeutycznych od ponad 10 lat. Stara się im zapewnić możliwości rozwoju, aby organizacje stały się kompetentnym partnerem do rozmów z instytucjami publicznymi.

Absolwent CMUJ, specjalista zdrowia publicznego i epidemiologii. Specjalizuje się w ekonomice zdrowia, HTA i gospodarce lekami. Ekspert oceniający granty dla Komisji Europejskiej, wieloletni wykładowca HTA, epidemiologii i ekonomiki zdrowia – w latach 2009-2016 adiunkt w Collegium Medicum UJ, obecnie adiunkt na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego w Krakowie. W przeszłości pełnił funkcję Naczelnika Wydziału Gospodarki Lekami MOW NFZ i Małopolskiego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego.

Prof. zw. dr hab. Rafał Stankiewicz - kierownik Katedry Prawa i Postępowania Administracyjnego na Wydziale Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego. Członek Rady Legislacyjnej przy Prezesie Rady Ministrów. Członek European Law Institute z siedzibą w Wiedniu. Radca prawny; kierownik Ośrodka Badań, Studiów i Legislacji Krajowej Rady Radców Prawnych; były wicedziekan Rady Okręgowej Izby Radców Prawnych w Warszawie. Członek Społecznej Komisji Kodyfikacyjnej od 2017 r. Członek Centrum Studiów Antymonopolowych i Regulacyjnych przy Wydziale Zarządzania UW. Autor ponad 300 publikacji naukowych, w tym monografii, komentarzy, części systemów prawa oraz glos i artykułów naukowych. Specjalizuje się w prawie administracyjnym, postępowaniu administracyjnym i sądowoadministracyjnym, prawie gospodarczym publicznym oraz prawie Unii Europejskiej.

Paweł Szoka od ponad 20 lat jest związany z Urzędem Rejestracji, posiada doświadczenie w szeroko rozumianym obszarze rejestracji produktów leczniczych (oraz produktów leczniczych weterynaryjnych), zarówno w obszarze oceny dokumentacji rejestracyjnej jak i w procesach związanych z dopuszczeniem do obrotu, zmianami porejestracyjnymi i rerejestracją. Obecnie koordynuje prace zespołów odpowiedzialnych za przebieg procesów wydawania zgód na prowadzenie badania klinicznego oraz oceny dokumentacji badanego produktu leczniczego.

Anna Tybińkowska – doktorantka nauk o zarządzaniu i jakości, ekspertka w zakresie zarządzania w ochronie zdrowia, innowacji oraz oceny technologii medycznych. Menedżerka z wieloletnim doświadczeniem w zarządzaniu podmiotami leczniczymi, odpowiedzialna za wyniki finansowe, operacyjne i jakościowe organizacji ochrony zdrowia.

Absolwentka Wydziału Zarządzania i Ekonomii Politechniki Gdańskiej oraz studiów MBA w zakresie strategicznego zarządzania programami i projektami. Obecnie doktorantka Wydziału Zarządzania i Ekonomii Politechniki Gdańskiej w dyscyplinie nauki o zarządzaniu i jakości.

Od wielu lat związana z publicznym i prywatnym sektorem ochrony zdrowia, gdzie realizowała projekty z zakresu transformacji organizacyjnej, wdrażania innowacji, rozwoju usług medycznych oraz optymalizacji procesów klinicznych i zarządczych. Posiada doświadczenie w podejmowaniu decyzji inwestycyjnych, analizie efektywności projektów oraz współpracy z instytucjami systemu ochrony zdrowia.

Współautorka krajowej metodyki BQMM ukierunkowanej na rozwój jakości, benchmarking oraz rozwój naukowy klinik w oparciu o dane, wskaźniki jakościowe i najlepsze praktyki międzynarodowe. Współautorka oraz ekspertka metodyki HB-HTA (Hospital-Based Health Technology Assessment).

Kierownik merytoryczna studiów podyplomowych z zakresu innowacji w podmiotach leczniczych, wykładowczyni w zakresie innowacji, Lean Healthcare Management, HB-HTA, zarządzania zmianą oraz przywództwa w ochronie zdrowia.

W pracy zawodowej koncentruje się na budowaniu efektywnych modeli współpracy pomiędzy środowiskiem klinicznym, naukowym i administracyjnym oraz wspieraniu rozwoju nowoczesnej, innowacyjnej i opartej na danych medycyny.

Piotr Artur Winciunas – lekarz, absolwent I Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Warszawie, specjalista chorób wewnętrznych, Naczelny Lekarz Zakładu Ubezpieczeń Społecznych, Sekretarz Naczelnej Rady Lekarskiej; wykładowca akademicki: w zakresie orzecznictwa lekarskiego, lekarskiej odpowiedzialności zawodowej, opiniowania sądowo-lekarskiego na Wydziale Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego (studia podyplomowe), w Szkole Zdrowia Publicznego Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego w Warszawie (Zakład Prawa, Historii i Komunikacji Medycznej), przedstawiciel ZUS w Radzie Europejskiego Stowarzyszenia Lekarzy Orzeczników EUMASS (European Union of Medicine in Assurance and Social Security), ekspert Międzynarodowego Stowarzyszenia Zabezpieczenia Społecznego ISSA (The International Social Security Association) w zakresie powrotu do pracy i reintegracji (return to work and reintegration), członek Państwowej Komisji Egzaminacyjnej przy Centrum Egzaminów Medycznych w Łodzi w dziedzinie chorób wewnętrznych, członek Komisji Odwoławczej do spraw świadczeń z Funduszu Kompensacyjnego Zdarzeń Medycznych.

Współautor m.in. (ORCID: 0000-0002-5611-5646):

1. monografii System Prawa Medycznego p. red. nacz. E. Zielińskiej, tom I. Pojęcie, źródła i zakres prawa medycznego (wyd. Wolters Kluwer Polska, 2018); tom III. Odpowiedzialność prawna w związku z czynnościami medycznymi (Wolters Kluwer Polska, 2021);
2. Standardów orzecznictwa lekarskiego ZUS (wyd. ZUS, wyd. 2 – 2013; wyd. 3 – 2020);
3. Lekarska odpowiedzialność zawodowa, Curr. Gynecol. Oncol. 2014, 12 (3), p. 216–224;
4. Prawo wobec problemów Społecznych – Księga Jubileuszowa prof. Eleonory Zielińskiej, Postępowanie przed sądem lekarskim (Wydawnictwo C.H. Beck, 2016, p. 873–893);
5. Orzekanie o powrocie do pracy pacjenta kardiologicznego po zabiegach i zdarzeniach sercowo-naczyniowych. W: Egzamin z kardiologii: Repetytorium nie tylko dla zdających. Tom 3. / red. nauk. Krzysztof Ozierański, Grzegorz Opolski, PZWL, 2023;
6. Problematyka przejęcia do wykonania w Polsce orzeczeń sądów lekarskich z innych państw członkowskich Unii Europejskiej. W: Odpowiedzialność dyscyplinarna – wybrane zagadnienia. / red. M. Hudzik, A. Lachowska-Gmiterek, M. Rokicka-Spondar, M. Turska-Panufnik, A. Winiarska; Dom Wydawniczy i Handlowy Elipsa, 2024;
7. Winciunas Piotr, Sękowski Kuba, Olearczyk Agata, Grudziąż-Sękowska Justyna, Postawy społeczne wobec Podstawowej Opieki Zdrowotnej (POZ) w Polsce – badanie przekrojowe. W: Materiały zjazdowe, Prace Konkursowe – Prezentacje, Warszawa: Instytut Ochrony Zdrowia, 2025.